Цаспофунгин Неупгарм

1. Что такое препарат Каспофунгин Неуфарм и для чего он используется

Что такое препарат Каспофунгин Неуфарм

Каспофунгин Неуфарм содержит активное вещество каспофунгин, которое относится к группе противогрибковых препаратов.

Для чего используется препарат Каспофунгин Неуфарм

Препарат Каспофунгин Неуфарм используется для лечения следующих инфекций у детей, подростков и взрослых:

• тяжелые грибковые инфекции тканей и органов (инвазивный кандидоз). Это инфекция, вызванная грибами (дрожжами) под названием Candida. К людям, у которых может развиться这种 инфекция, относятся пациенты после недавней операции или с ослабленной иммунной системой. Наиболее частые симптомы этой инфекции - лихорадка и озноб, не реагирующие на антибиотикотерапию;
• грибковые инфекции носа, придаточных пазух или легких (инвазивный аспергиллез), если другие противогрибковые препараты не действуют или вызывают побочные эффекты. Эти инфекции вызываются плесневым грибом под названием Aspergillus; К людям, у которых может развиться такая инфекция, относятся пациенты, проходящие химиотерапию, после трансплантации органов и с ослабленной иммунной системой;
• подозрение на грибковую инфекцию у людей с лихорадкой и низким количеством белых кровяных клеток, состояние которых не улучшается после антибиотикотерапии. К людям, у которых существует риск развития грибковой инфекции, относятся пациенты после недавней операции или с ослабленной иммунной системой.

Как действует препарат Каспофунгин Неуфарм

Препарат Каспофунгин Неуфарм ослабляет клетки гриба и препятствует его нормальному росту. Это предотвращает распространение инфекции и позволяет естественным защитным механизмам организма полностью ее устранить.

2. Информация, которая должна быть известна до применения препарата Каспофунгин Неуфарм

Когда не применять препарат Каспофунгин Неуфарм

• если пациент имеет аллергию на каспофунгин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).

В случае сомнений перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Каспофунгин Неуфарм необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом:

• если пациент имеет аллергию на любые препараты;
• если пациент ранее имел нарушения функции печени - может быть необходимо применение другой дозы препарата;
• если пациент принимает циклоспорин (препарат, применяемый для предотвращения отторжения трансплантата или для подавления иммунной системы), поскольку в этом случае врач может назначить дополнительные анализы крови во время лечения;
• если у пациента ранее были любые другие нарушения здоровья.

Если любое из вышеуказанных утверждений относится к пациенту (или существует такое подозрение), перед применением препарата Каспофунгин Неуфарм необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Препарат Каспофунгин Неуфарм также может вызывать серьезные побочные эффекты, связанные с кожей, такие как синдром Стивенса-Джонсона (СДС) и токсический эпидермальный некролиз (ТЕН).

Препарат Каспофунгин Неуфарм и другие препараты

Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта, вместе с растительными препаратами, поскольку препарат Каспофунгин Неуфарм может влиять на действие других препаратов. Также некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Каспофунгин Неуфарм.
Если пациент принимает любой из следующих препаратов, необходимо сообщить об этом врачу, медсестре или фармацевту:

• циклоспорин или такролимус (препараты, применяемые для предотвращения отторжения трансплантата или для подавления иммунной системы), поскольку в этом случае врач может назначить дополнительные анализы крови во время лечения;
• некоторые препараты, применяемые при ВИЧ-инфекции, такие как эфавиренз или невирапин;
• фенитоин или карбамазепин (препараты, применяемые для лечения судорог);
• дексаметазон (стероидный препарат);
• рифампицин (антибиотик).

Если любое из вышеуказанных утверждений относится к пациенту (или существует такое подозрение), перед применением препарата Каспофунгин Неуфарм необходимо сообщить об этом врачу, медсестре или фармацевту.

Беременность и грудное вскармливание

В случае беременности или грудного вскармливания, или если существует подозрение, что женщина беременна, перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

• Не проводились исследования по применению препарата Каспофунгин Неуфарм у беременных женщин. Во время беременности препарат должен применяться только в том случае, если потенциальные преимущества лечения оправдывают возможный риск для нерожденного ребенка.
• Женщины, принимающие препарат Каспофунгин Неуфарм, не должны кормить грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Отсутствуют данные, указывающие на то, что препарат Каспофунгин Неуфарм может влиять на способность вождения транспортных средств или эксплуатацию механизмов.

Препарат Каспофунгин Неуфарм содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной флаконе, то есть препарат считается «свободным от натрия».

3. Как применять препарат Каспофунгин Неуфарм

Препарат Каспофунгин Неуфарм всегда будет приготовлен и введен медицинским персоналом.
Препарат Каспофунгин Неуфарм будет введен:

• один раз в день;
• в виде медленной внутривенной инфузии;
• в течение примерно 1 часа.

Продолжительность лечения и суточную дозу препарата Каспофунгин Неуфарм определит лечащий врач.
Он будет контролировать эффективность действия препарата у пациента. У пациентов с массой тела более 80 кг может быть необходимо применение другой дозы.

Дети и подростки

Доза, предназначенная для детей и подростков, может отличаться от дозы, применяемой у взрослых.

Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Каспофунгин Неуфарм

Лечащий врач решит, какой суточной дозы препарата Каспофунгин Неуфарм требует пациент и как долго должно продолжаться лечение. Если jedoch возникает подозрение, что пациент получил слишком высокую дозу препарата Каспофунгин Неуфарм, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу или медсестре.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.
Некоторые из этих побочных эффектов могут быть серьезными.

В случае возникновения любого из следующих побочных эффектов необходимо немедленно сообщить врачу или медсестре, поскольку может быть необходимо немедленное медицинское вмешательство:

• сыпь, зуд, ощущение жара, отек лица, губ или горла либо трудности с дыханием - возможное возникновение гистаминовой реакции на препарат;
• трудности с дыханием со свистом либо усиление сыпи - возможное возникновение аллергической реакции на препарат;
• кашель, тяжелые нарушения дыхания - у взрослых пациентов с инвазивным аспергиллезом могут возникать тяжелые нарушения дыхания, которые могут перейти в дыхательную недостаточность;
• сыпь, шелушение кожи, язвы слизистых оболочек, крапивница, шелушение крупных участков кожи.

Как и в случае всех рецептурных препаратов, некоторые побочные эффекты могут быть серьезными. Необходимо обратиться к лечащему врачу за дополнительной информацией.
Другие побочные эффекты, возникающие у взрослых, включают:
Часто(могут возникать не чаще чем у 1 пациента из 10):

• уменьшение концентрации гемоглобина (уменьшение концентрации в крови вещества, переносящего кислород), уменьшение количества белых кровяных клеток;
• уменьшение концентрации альбумина (типа белка) в крови, уменьшение концентрации калия или низкая концентрация калия в крови;
• головные боли;
• воспаление вен;
• одышка;
• диарея, тошнота или рвота;
• изменения результатов некоторых лабораторных анализов крови (включая увеличение значений некоторых печеночных проб);
• зуд, сыпь, покраснение кожи или усиление потоотделения;
• боли в суставах;
• дрожь, лихорадка;
• зуд в месте введения.

Не очень часто(могут возникать не чаще чем у 1 пациента из 100):

• изменения результатов некоторых лабораторных анализов крови (включая свертываемость крови, количество тромбоцитов, красных и белых кровяных клеток);
• изменения аппетита, увеличение количества жидкости в организме, нарушение баланса концентраций солей в организме, высокая концентрация сахара в крови, низкая концентрация кальция в крови, низкая концентрация магния в крови, увеличение кислотности крови;
• дезориентация, чувство раздражения, бессонница;
• головокружение, онемение или изменение чувствительности (особенно кожи), дрожь, сонливость, изменение вкуса, чувство онемения или покалывания;
• неясное зрение, увеличение выделения слез, отек век, желтуха склер (белых глаз);
• чувство ускоренного или нерегулярного сердцебиения, быстрое сердцебиение, нерегулярное сердцебиение, нарушение сердечного ритма, сердечная недостаточность;
• покраснение лица, приливы жара, высокое кровяное давление, низкое кровяное давление, покраснение кожи в области прохождения вены, необычная чувствительность к прикосновению;
• дискомфорт в груди, боль в груди, чувство изменения температуры тела, общее плохое самочувствие, общие боли, отек лица, отек лодыжек, рук или ног, отек, чувствительность, чувство усталости.

Побочные эффекты у детей и подростков

Очень часто(могут возникать чаще чем у 1 пациента из 10):

• лихорадка.

Часто(могут возникать не чаще чем у 1 пациента из 10):

• головные боли;
• быстрое сердцебиение;
• внезапное покраснение лица, низкое кровяное давление;
• изменения результатов некоторых лабораторных анализов крови (увеличение значений некоторых печеночных проб);
• зуд, сыпь;
• боль в месте введения;
• дрожь;
• изменения результатов некоторых лабораторных анализов крови.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникают любые побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов.
Ал. Ерозолимской 181 С

• 02 - 222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Каспофунгин Неуфарм

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке флакона и внешней упаковке, после: «Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Закрытые флаконы: хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Химические и физические исследования показали стабильность продукта в течение 24 часов при хранении при температуре до 25°C или при температуре от 2°C до 8°C, если для восстановления использовалась вода для инъекций. С микробиологической точки зрения, препарат должен быть применен немедленно, если не использовался метод открытия/восстановления/разбавления, исключающий риск микробиологического загрязнения.
После приготовления препарат должен быть использован немедленно, поскольку он не содержит консервантов. Если препарат не будет использован немедленно, ответственность за время и условия хранения лежит на человеке, вводящем препарат.
Исследования стабильности показали, что продукт может быть использован в течение 48 часов, если хранится при температуре от 2°C до 8°C или при комнатной температуре (25°C), если для разбавления использовался раствор хлорида натрия концентрацией 9 мг/мл (0,9%) или раствор Рингера с лактатом.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Каспофунгин Неуфарм

• Активным веществом препарата является каспофунгин. Каждая флакона содержит 70 мг каспофунгина (в виде каспофунгина ацетата). После восстановления в 10,5 мл воды для инъекций 1 мл концентрата содержит 7,2 мг каспофунгина.
• Другими компонентами являются: сахароза, маннитол, уксусная кислота, гидроксид натрия (для установления pH).

Как выглядит препарат Каспофунгин Неуфарм и что содержит упаковка

Препарат Каспофунгин Неуфарм является стерильным белым или почти белым порошком.
Препарат Каспофунгин Неуфарм выпускается в флаконах объемом 10 мл, из бесцветного стекла типа I, с пробкой из бромобутиловой резины и крышкой из пластмассы, в картонной коробке.
Упаковка содержит 1 флакон.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Греции, стране экспорта:

ANFARM HELLAS S.A.
4 Ахайяс стр. & Тризиниас стр.
14 564 Кифисья, Аттика
Греция

Производитель:

ANFARM HELLAS S.A.
61-й км NAT.RD. Афины-Ламия
32 009 Схиматари Вiotias
Греция

Параллельный импортер:

Неуфарм Сп. з о.о.
ул. Хелмская 30/34
00-725 Варшава

Перепаковано:

LABOR Предприятие фармацевтическое-химическое Сп. з о.о.
ул. Длугосза 49
51-162 Вроцлав
SHIRAZ PRODUCTIONS Сп. з о.о.
ул. Тимьянкова 24/28
95-054 Ксаверов
Номер разрешения в Греции, стране экспорта:88203/08-09-2020

Номер разрешения на параллельный импорт: 18/24

Дата утверждения инструкции: 16.01.2024

[Информация о защищенном товарном знаке]

Информация, предназначенная только для медицинского персонала:

Инструкция по восстановлению и разбавлению препарата Каспофунгин Неуфарм:

Восстановление препарата Каспофунгин Неуфарм

НЕ ПРИМЕНЯТЬ ЛЮБЫЕ РАСТВОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛЮКОЗУ, поскольку препарат Каспофунгин Неуфарм нестабилен в растворах, содержащих глюкозу. НЕ СМЕШИВАТЬ И НЕ ВВОДИТЬ ВМЕСТЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ, поскольку нет данных о совместном применении препарата Каспофунгин Неуфарм с другими активными веществами, применяемыми внутривенно, вспомогательными веществами или другими препаратами. Раствор для инфузии необходимо осмотреть на наличие частиц или изменений цвета.

Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, порошок для приготовления концентрата раствора для инфузии

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА У ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ

Этап 1. Восстановление содержимого флакона

Чтобы восстановить порошок, необходимо неоткрытую флакон довести до комнатной температуры, а затем в стерильных условиях добавить 10,5 мл воды для инъекций. Концентрация полученного концентрата будет составлять: 7,2 мг/мл.
Белый или почти белый, спрессованный, лioфилизированный порошок необходимо восстановить, осторожно перемешивая до получения прозрачного раствора. Приготовленный раствор необходимо осмотреть на наличие частиц или изменений цвета. Приготовленный раствор может быть хранен не более 24 часов при температуре до 25°C или при температуре от 2°C до 8°C.

Этап 2. Добавление восстановленного препарата Каспофунгин Неуфарм к раствору для инфузии для пациента

Для приготовления окончательного раствора для инфузии можно использовать следующие растворы: раствор хлорида натрия для инъекций или раствор Рингера с лактатом. Раствор для инфузии необходимо приготовить, добавив в стерильных условиях соответствующее количество восстановленного концентрата (как показано в таблице ниже) в мешок или бутылку для инфузии объемом 250 мл. Суточную дозу 50 мг или 35 мг, если это указано, можно ввести в инфузии уменьшенного объема до 100 мл. Не применять раствор, если он мутный или содержит осад.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИИ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ ПАЦИЕНТОВ

* Для восстановления содержимого каждой флакона необходимо использовать 10,5 мл жидкости.
** Если не доступна флакона, содержащая 70 мг препарата, дозу 70 мг можно получить из двух флаконов по 50 мг.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

Расчет площади поверхности тела (Body Surface Area, BSA) для определения дозы у детей и подростков

Перед приготовлением инфузии необходимо рассчитать площадь поверхности тела пациента, используя следующую формулу (формулу Мостеллера):
BSA (м ) = √Рост (см) × Масса тела (кг)
3600
Приготовление инфузии для детей и подростков в возрасте >3 месяцев (с использованием флакона, содержащей 70 мг препарата)

• 1. Определить размер фактической дозы, применяемой у детей и подростков, на основе площади поверхности тела (рассчитанной вышеуказанным способом) с помощью следующего уравнения: BSA (м ) x 70 мг/м = доза Максимальная доза, вводимая в день 1 лечения, не должна превышать 70 мг, независимо от рассчитанной дозы для данного пациента.
• 2. Вынуть из холодильника флакон препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, и нагреть ее до комнатной температуры.
• 3. В стерильных условиях добавить 10,5 мл воды для инъекций. Таким образом приготовленный раствор можно хранить не более 24 часов при температуре не выше 25°C или при температуре от 2°C до 8°C. Таким образом, в флаконе получается каспофунгин концентрацией 7,2 мг/мл.
• 4. Из флакона необходимо взять препарат в объеме, равном рассчитанной дозе (этап 1). В стерильных условиях этот объем (мл) восстановленного препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, необходимо поместить в мешок (или бутылку) для инфузий объемом 250 мл, содержащий раствор хлорида натрия для инъекций концентрацией 0,9%, 0,45% или 0,225% или раствор Рингера с лактатом для инъекций. Альтернативно этот объем (мл) восстановленного препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, можно добавить к меньшему объему раствора хлорида натрия для инъекций концентрацией 0,9%, 0,45% или 0,225% или раствора Рингера с лактатом для инъекций, не превышая окончательную концентрацию 0,5 мг/мл. Готовый раствор для инфузии необходимо использовать в течение 48 часов, если хранится при температуре от 2°C до 8°C или при комнатной температуре (25°C).

Приготовление инфузии для детей и подростков в возрасте >3 месяцев (с использованием флакона, содержащей 70 мг препарата)

• 1. Определить размер фактической суточной дозы, применяемой у детей и подростков, на основе площади поверхности тела (рассчитанной вышеуказанным способом) с помощью следующего уравнения: BSA (м ) x 50 мг/м = суточная доза Суточная доза не должна превышать 70 мг, независимо от рассчитанной дозы для данного пациента.
• 2. Вынуть из холодильника флакон препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, и нагреть ее до комнатной температуры.
• 3. В стерильных условиях добавить 10,5 мл воды для инъекций. Таким образом приготовленный раствор можно хранить не более 24 часов при температуре не выше 25°C или при температуре от 2°C до 8°C. Таким образом, в флаконе получается каспофунгин концентрацией 7,2 мг/мл.
• 4. Из флакона необходимо взять препарат в объеме, равном рассчитанной суточной дозе (этап 1). В стерильных условиях этот объем (мл) восстановленного препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, необходимо поместить в мешок (или бутылку) для инфузий объемом 250 мл, содержащий раствор хлорида натрия для инъекций концентрацией 0,9%, 0,45% или 0,225% или раствор Рингера с лактатом для инъекций. Альтернативно этот объем (мл) восстановленного препарата Каспофунгин Неуфарм, 70 мг, можно добавить к меньшему объему раствора хлорида натрия для инъекций концентрацией 0,9%, 0,45% или 0,225% или раствора Рингера с лактатом для инъекций, не превышая окончательную концентрацию 0,5 мг/мл. Готовый раствор для инфузии необходимо использовать в течение 48 часов, если хранится при температуре от 2°C до 8°C или при комнатной температуре (25°C).

Примечания по приготовлению препарата:

• а.Слипшаяся субстанция белого или почти белого цвета должна полностью раствориться. Необходимо осторожно перемешать содержимое до получения прозрачного раствора.
• б.Приготовленный раствор во время разбавления и перед введением инфузии необходимо осмотреть на наличие нерастворенных частиц или изменений цвета. Если раствор мутный или содержит осад, его не следует вводить.
• в.Препарат Каспофунгин Неуфарм приготовлен так, чтобы обеспечить получение полной дозы, указанной на этикетке флакона (70 мг), после взятия из флакона 10 мл раствора.