Цитрафлеет

1. Что такое препарат СитраФлит и для чего он используется

Препарат СитраФлит принимается для очистки кишечника и толстой кишки перед исследованиями, требующими чистого кишечника, такими как колоноскопия (метод визуализации кишечника с помощью длинного, гибкого инструмента, который врач вводит через анус пациента) или рентгенологическое исследование. Препарат СитраФлит имеет форму порошка с лимонным запахом и вкусом.
Этот порошок содержит две слабительные вещества, смешанные в каждой саше. После растворения в воде и приема, эти вещества вызывают очистку кишечника. Важно, чтобы кишечник пациента был пустым и чистым, чтобы врач имел четкое изображение во время исследования.
Препарат СитраФлит показан для использования у взрослых в возрасте 18 лет и старше (в том числе у пожилых людей).

2. Важная информация перед применением препарата СитраФлит

Когда не принимать препарат СитраФлит:

• если пациент имеет аллергическую реакциюна пикосульфат натрия, оксид магния, лимонную кислоту или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента есть стойкая сердечная недостаточность(сердце не способно перекачивать кровь во весь организм);
• если у пациента есть затрудненное опорожнение желудка(желудок не опорожняется正常но);
• если у пациента есть язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
• если у пациента есть непроходимость кишечника или нарушения дефекации;
• если пациент был проинформирован врачом о повреждении стенки кишечника(также называемом токсическим колитом);
• если у пациента есть расширение толстой кишки(также называемое параличом кишечника);
• если у пациента были недавно тошнота или рвота;
• если пациент чувствует сильную жажду или может быть тяжело обезвожен;
• если пациент был проинформирован врачом о наличии асцита(скопления жидкости в брюшной полости);
• если пациент недавно перенес операцию на брюшной полости, например, из-за аппендицита;
• если у пациента могло произойти прободение/повреждение или непроходимость кишечника;
• если пациент был проинформирован врачом о активной, воспалительной болезни кишечника(такой как болезнь Крона или язвенный колит);
• если пациент был проинформирован врачом о повреждении мышечной ткани, при котором продукты распада попадают в кровь (рабдомиолиз);
• если у пациента есть тяжелые заболевания почекили врач обнаружил слишком высокую концентрацию магния в крови (гипермагниемия).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата СитраФлит необходимо обсудить с врачом, если:

• у пациента недавно была проведена операция на кишечнике;
• у пациента есть заболевания почек или сердца;
• у пациента есть нарушения водно-электролитного баланса(натрия или калия) или пациент принимает препараты, которые могут влиять на водно-электролитный баланс(натрия или калия), такие как диуретики, кортикостероиды или лит;
• у пациента есть эпилепсияили падения в анамнезе;
• у пациента есть низкое кровяное давление(гипотония);
• пациент чувствует жажду или предполагает, что может быть умеренно обезвожен;
• пациент находится в пожилом возрастеили является физически слабым;
• у пациента когда-либобыло низкое содержание натрия или калия в крови(гипонатриемия или гипокалиемия);
• у пациента после лечения препаратом СитраФлит出现илась сильная или упорная боль в животе и (или) кровотечение из ануса, необходимо сообщить врачу. Это связано с тем, что препарат СитраФлит в редких случаях был связан с колитом (воспалением толстой кишки). Пациент должен быть готов к появлению частых, жидких стулов после приема дозы препарата СитраФлит. Необходимо принимать большие количества прозрачных жидкостей (см. пункт 3) для восполнения потерянных жидкостей и солей. В противном случае может произойти обезвоживание и низкое кровяное давление, что может привести к обмороку пациента.

Препарат СитраФлит и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Одновременный прием препарата СитраФлит с другими препаратами может влиять на их действие. Другие препараты также могут влиять на действие препарата СитраФлит. Если пациент принимает препараты, относящиеся к любой из перечисленных ниже групп, врач может решить назначить другой препарат или изменить дозу препарата. В связи с этим, если пациент еще не обсудил с врачом эти препараты, он должен вернуться к врачу и спросить, как поступать:

• оральные контрацептивы, поскольку их действие может быть ослаблено;
• препараты, используемые при сахарном диабетеили в лечении эпилепсии(падения), поскольку их действие может быть ослаблено;
• антибиотики, поскольку их действие может быть ослаблено;
• другие слабительные препараты, включая овсяную клетчатку;
• диуретики, такие как фуросемид (мочегонные препараты);
• кортикостероиды, такие как преднизон, используемые при заболеваниях, таких как артрит, астма, аллергический ринит, дерматит и воспалительные заболевания кишечника;
• дигоксин, используемый в лечении сердечной недостаточности;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ацетилсалициловая кислота и ибупрофен, используемые в лечении боли и воспалений;
• трехциклические антидепрессанты, такие как имипрамин и амитриптилин, а также селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как флуоксетин, пароксетин и циталопрам, используемые в лечении депрессии и тревоги;
• антипсихотические препараты, такие как галоперидол, клозапин и рисперидон, используемые в лечении шизофрении;
• литий, используемый в лечении маниакально-депрессивного психоза (биполярного расстройства);
• карбамазепин, используемый в лечении эпилепсии;
• пеницилламин, используемый в лечении ревматоидного артрита и других заболеваний.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Если после приема препарата СитраФлит пациент начинает чувствовать усталость или головокружение, он не должен управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Препарат СитраФлит содержит калий и натрий

Препарат СитраФлит содержит 5 ммоль (или 195 мг) калия на саше, что должно быть учтено у пациентов с пониженной функцией почек и у пациентов, контролирующих содержание калия в диете.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на саше, что означает, что препарат считается «безнатриевым».

3. Как принимать препарат СитраФлит

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача, поскольку если кишечник не будет полностью очищен, может потребоваться повторение исследования. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Пациент должен быть готов к появлению частых, жидких стулов в любое время после приема дозы препарата СитраФлит

Это нормально и указывает на то, что препарат работает. Пациент должен убедиться, что имеет доступ к туалету до тех пор, пока не прекратятся дефекации.
Важно, чтобы в день перед исследованием пациент придерживался специальной диеты (с низким содержанием клетчатки). С момента начала приема препарата до выполнения исследования не следует принимать никаких твердых продуктов. Пациент должен всегда следовать рекомендациям врача относительно диеты. В случае вопросов необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если врач не рекомендует иного, пациент в течение 24 часов не должен принимать дозу больше, чем рекомендованная.

План лечения

Пациенту следует получить две саше препарата СитраФлит. Каждая саше содержит одну дозу, предназначенную для взрослого человека.
Лечение должно быть проведено в соответствии с одним из следующих схем:

• Одна саше вечером в день перед исследованием/процедурой, вторая саше утром в день исследования/процедуры или
• Одна саше днем, вторая саше вечером в день перед исследованием/процедурой. Этот план лечения рекомендуется, когда исследование/процедура запланирована на раннее утро, или
• Обе саше утром в день исследования/процедуры. Этот план лечения подходит только если исследование/процедура запланирована на послеобеденное или вечернее время.

В случае каждого из вышеуказанных планов лечения необходимо соблюдать как минимум 5-часовой интервал между применением первой и второй саше.
Содержимое саше необходимо растворить в чашке воды. Немедленно после приема препарата не следует потреблять жидкости, чтобы не разбавить препарат дополнительно.
После приема каждой саше необходимо подождать около 10 минут, а затем выпить около 1,5-2 литров прозрачных жидкостей в количестве около 250 мл (стакан) до 400 мл в течение каждого часа. Чтобы предотвратить обезвоживание, рекомендуется потреблять прозрачные супы и (или) сбалансированные электролитные напитки. Потребление чистой воды не рекомендуется.
После приема второй саше препарата СитраФлит и выпивания около 1,5-2 литров жидкостей не следует есть или пить в течение как минимум 2 часов перед процедурой или необходимо следовать рекомендациям врача.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

Взрослые (в том числе пожилые люди) в возрасте 18 лет и старше.

• Шаг 1- Всыпать содержимое 1 саше в чашку холодной воды (около 150 мл).
• Шаг 2- Перемешивать в течение 2-3 минут. Если содержимое нагреется во время перемешивания, необходимо подождать до тех пор, пока оно не остынет, прежде чем выпить весь раствор. Суспензию необходимо выпить немедленно после приготовления. Суспензия будет мутной.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата СитраФлит

В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата СитраФлитнеобходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого человека.
Известные нежелательные явления, связанные с применением препарата СитраФлит, описаны ниже в порядке частоты:

Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 из 10 человек):

Боль в животе.

Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 человек):

Вздутие живота, чувство жажды, чувство дискомфорта в области ануса, а также боль в области ануса, усталость (чувство усталости), нарушения сна, головная боль, сухость во рту, тошнота (рвота).

Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 человек):

Головокружение, рвота, невозможность контролировать дефекацию (непроизвольное выделение кала).

Другие нежелательные явления, частота которых неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

Анафилактическая реакция или повышенная чувствительность, которые являются тяжелыми проявлениями аллергической реакции. Если появляются проблемы с дыханием, покраснение или любые симптомы, указывающие на тяжелую аллергическую реакцию, необходимо немедленно обратиться в больницу.
Гипонатриемия (низкое содержание натрия в крови), гипокалиемия (низкое содержание калия в крови), эпилепсия, падения, ортостатическая гипотония (низкое кровяное давление после вставания, что может привести к головокружению или нестабильности), состояние спутанности, сыпь, включая крапивницу, зуд (чувство зуда) и петехии (кровоизлияния под кожей).
Вздутие (газы) и боль.
Препарат предназначен для вызывания регулярных, жидких стулов, подобно диарее. Однако, если после приема этого препарата дефекации становятся проблематичными или тревожными, необходимо обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных явлениях

Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат СитраФлит

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат СитраФлит

• Активными веществами препарата являются: пикосульфат натрия 0,01 г (10,0 мг), оксид магния 3,50 г, лимонная кислота 10,97 г.
• Другие компоненты: гидрокарбонат калия, сахарин натрия, лимонный аромат (лимонный аромат, мальтодекстрин, α-токоферол (Е 307)). См. пункт 2.

Как выглядит препарат СитраФлит и что содержит упаковка

Препарат СитраФлит представляет собой белый, кристаллический порошок для приготовления раствора для приема внутрь, выпускаемый в упаковках, содержащих 2, 50 или 100 саше. Каждая саше содержит одну дозу для взрослого человека в количестве 15,08 г.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за препарат, или параллельному импортеру.

Лицо, ответственное за препарат, в Чешской Республике, стране экспорта:

Casen Recordati, S.L., Автовия де Логроньо, км 13,300, 50180 Утебо - Сарагосса, Испания

Производитель:

Casen Recordati, S.L., Автовия де Логроньо, км 13,300, 50180 Утебо – Сарагосса, Испания

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 61/403/13-C

Номер разрешения на параллельный импорт: 150/25

Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

СитраФлит: Хорватия, Чехия, Дания, Норвегия, Словения
СитраФлит: Австрия, Бельгия, Болгария, Кипр, Эстония, Финляндия, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Исландия, Ирландия, Италия, Латвия, Лихтенштейн, Литва, Люксембург, Мальта, Нидерланды, Польша, Португалия, Румыния, Словакия, Испания, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Дата утверждения инструкции: 29.04.2025

[Информация о зарегистрированной торговой марке]