Осціллоцоццінум

Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
• Jeśli po 3 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Oscillococcinum i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oscillococcinum
• 3. Jak stosować lek Oscillococcinum
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Oscillococcinum
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Oscillococcinum i w jakim celu się go stosuje

Oscillococcinum jest lekiem stosowanym w leczeniu objawów grypy, przeziębienia i infekcji
grypopodobnych: gorączka (do 38,5ºC), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Lek Oscillococcinum zaleca się stosować zaraz po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji między
innymi, takich jak: uczucie drapania w gardle, uczucie rozbicia, uczucie zimna. W okresie
zwiększonej zachorowalności na przeziębienia podanie leku Oscillococcinum 1 raz na tydzień może
zmniejszyć ilość zachorowań.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oscillococcinum

Kiedy nie stosować leku Oscillococcinum

Leku Oscillococcinum nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się
z lekarzem. W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39ºC, uporczywego kaszlu, duszności lub
innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Oscillococcinum a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Oscillococcinum z jedzeniem i piciem

Brak specjalnych wymagań.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Uwzględniając skład leku, wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn nie jest spodziewany.
Lek Oscillococcinum zawiera sacharozę i laktozę jednowodną.
W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem
przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Oscillococcinum

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Stosować doustnie.
Zawartość pojemnika rozpuścić w ustach, trzymając granulki pod językiem.
Młodszym dzieciom (do ukończenia 2. roku życia) granulki należy rozpuścić w niewielkiej ilości
wody i podawać łyżeczką.
Zalecana dawka leku Oscillococcinum:

Dorośli, młodzież i dzieci po ukończeniu 1. roku życia:

Profilaktyka(leczenie zapobiegawcze): w okresie zwiększonej zachorowalności przyjmować
1 dawkę leku raz na tydzień.
Początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2 do 3 razy
co 6 godzin.
Rozwinięta infekcja: 1 dawka leku rano i wieczorem przez 3 dni.
Czas stosowania:jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy
skonsultować się z lekarzem. W profilaktyce lek można stosować do 6 miesięcy.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Oscillococcinum

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Oscillococcinum

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Oscillococcinum

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oscillococcinum

• Substancją czynną leku jest:Anas barbariae hepatis et cordis extractum200K. 1 g granulek zawiera 0,01 ml wyciągu Anas barbariae hepatis et cordis200K.
• Pozostałe składniki to:sacharoza, laktoza jednowodna.

Jak wygląda lek Oscillococcinum i co zawiera opakowanie

Pudełko tekturowe zawiera 6, 12, 18, 24 lub 30 pojemników jednodawkowych.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu:

BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francja

Wytwórca:

BOIRON, 20 rue de la Libération, 69110 Sainte-Foy-lès-Lyon, Francja
BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francja

Importer równoległy:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia na Łotwie, w kraju eksportu:00-0370

Numer pozwolenia na import równoległy: 80/25

Data zatwierdzenia ulotki: 28.02.2025

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]